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关于加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理,保障人民用药安全有效

来源:健康365(www.jk365.cc)时间:2021-09-29 08:13:01热度:手机阅读>>

实施药品分类管理的总体思路是贯穿“一个核心、两条主线”。一是加强处方药监督管理,规范非处方药监督管理,保障人民群众安全有效用药;两条主线是:一要充分结合中国国情,二要遵循“积极稳妥、分步实施、注重实效、持续改进”。十六字政策将逐步贯彻落实。

一、实施药品分类管理的指导思想、目标和基本原则

指导思想是从保障人民群众用药安全、有效,提高药品监督管理水平做起。根据国情,建立科学合理的药品分类管理制度。制定法规政策时,先原则后具体,先综合后分类。实施工作必须以充分调查研究为基础,既要积极主动,又要积极主动。小心,循序渐进,循序渐进。

目标是力争从2000年起初步建立适应社会主义市场经济体制要求的处方药和非处方药分类管理制度和适应社会主义市场经济要求的新型药品监督管理制度。经过几年的努力,形成了比较完善的、具有中国特色的分类管理体系。

基本原则是根据我国经济社会发展实际,采取“积极稳妥、分步实施、注重实效、持续改进”的方针,确保社会稳定和秩序;加强处方药监督管理,规范非处方药监督管理,高效保障人民群众用药安全。

二、 实施药品分类管理的目的

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实施药品分类管理的目的是加强处方药监管,规范非处方药监管,改变药品无偿销售的现状,保障人民群众安全有效用药。从药品监督管理的角度来看,此举符合我国当前社会经济发展的实际需要,也是保障人民群众用药安全、有效的监管措施之一。通过制定相应的法律法规,逐步遏制过去的不合理行为,引导广大消费者正确、合理用药;从消费者日益增长的医疗保健需求出发,通过实施药品分类管理,人民群众能够正确认识这一制度的重要性和必要性,这充分体现在这是党中央、国务院。作出正确决策,保障人民群众身体健康,提高人民群众自我保健水平。

三、 我国实行药品分类管理制度势在必行

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我国零售药店销售药品时,除对麻醉药品、大麻药品、精制药品、释药、解毒药品有特殊限制外,其他药品基本免费销售。这种情况必然会导致消费群体滥用药物,危害人们的健康和生命。同时,由于消费者用药不当健康保健规范的制定过程,身体会产生耐受性或耐药性,用药剂量增加,造成药物资源的浪费。同时,更严重的后果将直接影响到我们人口的素质。

我国药品不良反应监测中心近年来统计了26家医院药品不良反应报告717件。结果显示,抗感染(主要是抗生素)药物不良反应占病例总数的比例最高。1. 28%;在所有引起不良反应的47种药品中,公布的《国家非处方药目录》对处方药42种,占89.4%,非处方药5种,占1< @0.6%,处方药的不良反应远高于非处方药。这些统计报告是在医院用药中发现的不良反应,在医疗专业人员的指导下使用。

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随着人们物质、文化、生活水平的日益提高,人们的医疗保健观念将从“健康是国家的责任”转变为“个人健康、自我负责”,消费者将把注意力和消费转向投资自我保健。从加强药品监督管理为核心,建立和实施药品分类管理制度,保障人民群众安全有效用药。

四、实行药品分类管理将促进我国医疗卫生事业发展

党中央、国务院根据我国社会经济发展实际,作出建立健全处方药和非处方药分类管理制度的决定。该决定是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革,加快医疗卫生事业健康发展,完善药品监督管理体制,保障人民群众安全有效使用药品的实际需要。人们; 推进医疗卫生体制改革和医疗保险制度改革。增强人民群众自我保健和自我用药意识,降低国家和个人医疗支出,满足人民群众 不同层次医疗消费的客观需求;是充分发挥和合理利用社会医疗卫生资源和药品资源,实现我国“全民基本医疗卫生”总体目标的重要保障;是加快产品调整的良好契机。我国医药产业结构,提高药品质量健康保健规范的制定过程,促进医药产业发展繁荣,扩大医药市场。

五、 我国实施药品分类管理要稳步推进

药品分类管理在我国是一项开创性的系统工程,目前还处于探索的初级阶段,涉及面广、情况复杂。同时,我国人口众多,文化素质差异很大。社会经济的不断发展与地区差异的不断扩大并存;改革的不断深化与改革的缺乏相互制约发展;目前的市场销售和人们传统的购药习惯已经根深蒂固。这些情况客观上会给社会带来很多影响。因此,在制定法律和实施方案时,必须充分考虑我国国情,结合社会经济发展的实际和客观规律,

六、药品分类管理实施要统筹协调

药品分类管理制度的建立和实施关系到药品监督管理的方方面面,关系到国务院有关部门的相关改革和政策支持。同时,该制度还关系到药品生产经营、使用者和广大群众的发展。感兴趣的状态。因此,这个制度的建立和实施会遇到很多困难,是不可能一蹴而就的。国家药品监督管理局将会同卫生部、劳动和社会保障部、国家中医药管理局、国家工商总局、国家计委、国家经贸委、财政部等部门要积极研究政策,争取统筹推进。实行药品分类管理事关全局。国务院有关部门和各级药品监督管理部门要通力合作,共同协调,共同推进,确保本制度的建立和实施。

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